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Saturday, April 19, 2008 - ore 08:48 Sindrome di Gilbert [...]La sindrome di Gilbert, descritta per la prima volta nel 1901 dal gastroenterologo Augustin Nicolas Gilbert e colleghi, è una patologia benigna del fegato che si manifesta con iperbilirubinemia, spesso nel secondo decennio di vita. Ne è affetto circa il 7-8% della popolazione adulta ed è a carattere ereditario. Nella sindrome di Gilbert il fegato non capta adeguatamente la bilirubina a causa di un deficit di una proteina detta ligandina, che funge da proteina vettrice per lentrata della bilirubina non coniugata allinterno nel fegato. La coniugazione della bilirubina la rende idrosolubile, dopodiché viene escreta nella bile in corrispondenza del duodeno. Nei pazienti affetti da sindrome di Gilbert la bilirubina rimane quindi parzialmente in circolo e non viene espulsa. Ciò comporta livelli di bilirubina generalmente di poco sopra la norma che possono aumentare momentaneamente in condizioni quali: digiuno, semidigiuno, ingestione di alcol,stress, febbre, infezioni, aumento dellattività fisica. Se la quantità di bilirubina è elevata (maggiore di 2.5 mg/dl), si può manifestare littero (colorazione gialla) della pelle e delle sclere (la parte bianca degli occhi).[...] LEGGI I COMMENTI (2) PERMALINK |
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