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domenica 15 maggio 2011 - ore 12:33
(categoria: " Vita Quotidiana ")
F. è di sicuro la persona con la sindrome di Down più vecchia che abbia mai conosciuto: avrà circa 60 anni.
E’ il personaggio più particolare del gruppo. Si esprime con vocalizzi tutti suoi, eppure sa sempre come farsi capire. Ama disegnare, fare le carezze, ballare qualunque musica. Quando sente uno stereo ci si piazza davanti ed è impossibile schiodarlo. Lui la musica la devi sentire rimbombare in testa se no non è contento.
E’ più testardo di un mulo e tentare di fargli cambiare idea quando è impuntanto su qualcosa è impresa ardua ed estenuante. Eppure è anche quello che più facilmente si fa adorare. Con i suoi sorrisi, con le sue carezze che ti corrono sul viso giusto quando stai per arrabbiarti con lui.
A. ha superato i 40. Sarebbe una bella donna se il volto non dichiarasse in maniera inequivocabile il suo ritardo mentale.
Ha un’adorazione per me da quando le ho appioppato un soprannome. E lei si diverte sempre a invertire i ruoli: chiama me con il suo appellattivo e ride come una matta per gli equivoci che provoca al resto del gruppo che non capisce mai chi sia la "padella" fra le due.
E’ tra le più autonome, ma questo nel gruppo può essere uno svantaggio perchè può significare ricevere meno attenzioni. Così mi si piazza sempre davanti col viso dolce per chiedermi se le sistemo il foulard che "lei non ci riesce". E lo sappiamo entrambe che lo sa fare benissimo, ma continuiamo comunque a portare avanti questo piccolo rituale.
Adora sfottermi. Dice che "no go tutte e fassine al cuerto", mi dà della matta e finge di dover essere lei a doversi prendere cura di me.
Mi chiede sempre come sto, se le sono mancata, se le voglio bene. E io penso ogni volta che sì, mi è mancata, che sì le voglio bene, che sì è importante anche per me vederla ogni sabato e che quando non c’è ne sento la nostalgia.
L. ha un ritardo mentale moderato accompagnato da una forma piuttosto pesante di depressione.
Piange ad ogni attività perchè vuole tornare a casa. Piange quando torna a casa perchè rivuole andare ad attività.
Da vedere è particolarmente buffa e goffa. Parla sempre e non bada al livello di attenzione del suo interlocutore. Ripete sempre le stesse cose e ogni sabato mi promette di farmi un quadro che poi non mi porta mai.
Quando entra nella fase triste è difficile farle cambiare umore. A volte però basta poco, magari un abbraccio, una coccola, concederle di dare un calcio a un volontario dispettoso, e allora le torna un sorriso birichino e simpaticissimo.
M. è alta e robusta.
Adora i volontari belli. Soprattutto se sanno suonare la chitarra.
E’ bravissima a memorizzare i discorsi: parlare con lei è una cosa stranissima perchè fa grosse macedonie di pezzi di conversazioni che ha sentito fare da altre persone. Difficile trovarci un filo logico, ma non per questo fastidioso, anzi.
E’ una sportiva, pratica a livello agonisto (in categoria disabili ovviamente) il lancio del peso. Mi fa sganasciare ogni volta il fatto che lei lo chiami il "lancio della pallina".
E’ simpatica, sorridente, insistente e vanitosa: lei va "dall’etetista" a farsi fare la "ceetta".
Adora dare una mano a pulire la sede quando finiamo: si arma di scopa e pattumiera e ancor prima di finire va in giro a chiedere "ma soi brava?", "ma me ghetto visto che brava che so?".
Non può non strappare un sorriso di tenerezza.
S. soffre di autismo unito al sindrome di down.
Non parla, ha problemi di deambulazione, e all’apparenza sembra non possa far nulla.
In realtà prendendoti la mano, stringendola in un modo o in un altro, sa farti capire se è triste, felice, arrabbiato, annoiato.
Sa anche fare i dispetti, in questo è un vero campione: ruba il cibo degli altri, ti prende in giro, ti fa cadere le cose.
La sua straordinarietà però sta nel suo attirare gli altri. Contrariamente a ciò che si può credere, tutti gli altri ragazzi, chi più e chi meno, lo prendono in considerazione. C’è chi lo saluta con i baci, chi gli tiene la mano, chi gli ruba il naso, chi gli fa il solletico. Quest’attenzione nei suoi confronti, non è affatto scontata, eppure è così spontanea e serena negli altri ragazzi che non smette mai di stupirmi. Non so descriverla bene, le parole non bastano. Ma in certi momenti c’è qualcosa in questi loro gesti gentili e pieni di bontà che ti fanno sentire che davvero l’amore può essere immenso, che davvero l’amore può non conoscere confini, che davvero l’amore può arrivare dappertutto.
Questo post non è per i miei ragazzi.
Questo post è per me, per ricordarmi la necessità di ridimensionarmi, di non smettere mai di mettermi in discussione. Per ricordarmi che sono niente rispetto all’amore infinito che nonostante tutto c’è nell’universo.
Questo post è per me. Per ricordarmi di un servizio che mi "riempie". Per ricordarmi di non mettermi su un piedistallo. Perchè lì, perchè nel gruppo, sono io che ricevo. Molto più di quanto posso dare.
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